Oi pessoal,
Decidi escrever este post para poder esclarecer uma dúvida que é muito recorrente entre as pessoas: Por que nem todo Down é igual?
A Síndrome de Down é uma condição genética conhecida há mais de um século, descrita por John Langdon Down e que constitui uma das causas mais frequentes de deficiência mental (18%). Além disso, acomete todas as etnias e grupos socioeconômicos igualmente.
A síndrome também é chamada de “trissomia do 21”, já que diferentemente dos 23 pares de cromossomos que constituem, na maioria das vezes, o nosso genótipo, no caso da Síndrome de Down há um material cromossômico excedente ligado ao par de número 21.
As pessoas com a síndrome apresentam, em consequência, retardo mental (de leve a moderado) e alguns problemas clínicos associados, tais como problema cardíaco, intestinal, ocular, deficiências de hormônios tireoideanos, dentre outros. Outro aspecto importante é que o portador da síndrome pode apresentar traços de outras deficiências, como o autismo.
Por isso, embora as pessoas portadoras da síndrome apresentem características físicas muito semelhantes, podem desenvolver comportamentos e um nível de desenvolvimento intelectual diferente dos demais. Alguns possuem maior facilidade de comunicação, se tornam praticamente independentes na fase adulta, vindo até a se casar e cursar uma faculdade. Outros apresentam grande dificuldade de se inserir em um contexto inclusivo e possuem um alto nível de dependência.
Nesse sentido, é fundamental que os pais observem as características de seu filho para fornecer-lhe o tratamento adequado. Podendo, assim, ajudá-lo a desenvolver sua capacidade plenamente!
Você tem mais dúvidas sobre esse assunto? Deixe seu comentário pra gente!
Um abraço,
Talita.
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